ຊື່ຜະລິດຕະພັນ:ເມທິລເອທິລເຄໂທນ

ຮູບ​ແບບ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​:C4H8O

CAS ໝາຍເລກ:78-93-3

ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງຜະລິດຕະພັນ:

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

Methyl ethyl ketone ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບປະຕິກິລິຍາຕ່າງໆເນື່ອງຈາກກຸ່ມ carbonyl ຂອງມັນແລະ hydrogen ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ຕິດກັບກຸ່ມ carbonyl. ການຂົ້ນຂື້ນເກີດຂື້ນເມື່ອໃຫ້ຄວາມຮ້ອນດ້ວຍອາຊິດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide ເພື່ອຜະລິດ 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one ຫຼື 3-methyl-3-hepten-5-one. ເມື່ອຖືກແສງແດດເປັນເວລາດົນນານ, ຜະລິດຕະພັນ ethane, ອາຊິດ acetic ແລະ condensation ແມ່ນຜະລິດ. ສ້າງ diacetyl ເມື່ອ oxidized ດ້ວຍອາຊິດ nitric. ເມື່ອຖືກ oxidized ດ້ວຍສານ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນ: ອາຊິດ chromic, ອາຊິດ acetic ແມ່ນຜະລິດ. Butanone ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່ຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ, ແລະການແຍກຄວາມຮ້ອນໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນເຮັດໃຫ້ enone ຫຼື methyl enone. ໃນເວລາທີ່ condensed ກັບ aliphatic ຫຼື aldehydes ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ketones ນ້ໍາໂມເລກຸນສູງ, ທາດປະສົມ cyclic, ketone condensation ແລະ resins ແມ່ນຜະລິດ. ຕົວຢ່າງ, ການປະສົມກັບ formaldehyde ໃນທີ່ປະທັບຂອງ sodium hydroxide ທໍາອິດຜະລິດ 2-methyl-1-butanol-3-one, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການຂາດນ້ໍາກັບ methacrylatone.
Resinization ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຖືກແສງແດດ ຫຼືແສງ UV. ການລວບລວມຂໍ້ມູນດ້ວຍຟີນອລໃຫ້ຜົນຜະລິດ 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butane. Reacts ກັບ esters aliphatic ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst ພື້ນຖານເພື່ອຜະລິດβ-diketones. Acylation ກັບ anhydride ເປັນກົດຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst ເປັນກົດເພື່ອສ້າງເປັນ β-diketones. ປະຕິກິລິຍາກັບ hydrogen cyanide ເພື່ອສ້າງເປັນ cyanohydrin. ປະຕິກິລິຍາກັບແອມໂມເນຍເພື່ອສ້າງເປັນອະນຸພັນ ketopiperidine. ອະຕອມ α-ໄຮໂດຣເຈນຂອງ butanone ຖືກແທນທີ່ພ້ອມດ້ວຍ halogens ເພື່ອສ້າງເປັນ ketones halogenated ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ 3-chloro-2-butanone ໂດຍປະຕິສໍາພັນກັບ chlorine. ປະຕິສໍາພັນກັບ 2,4-dinitrophenylhydrazine ຜະລິດສີເຫຼືອງ 2,4-dinitrophenylhydrazone.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Methyl ethyl ketone (2-butanone, ethyl methyl ketone, methyl acetone) ແມ່ນສານລະລາຍອິນຊີທີ່ມີຄວາມເປັນພິດທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ, ເຊິ່ງພົບເຫັນຢູ່ໃນຫຼາຍຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນຜະລິດຕະພັນອຸດສາຫະກໍາແລະການຄ້າເປັນສານລະລາຍສໍາລັບກາວ, ສີ, ແລະຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດແລະເປັນຕົວລະລາຍ de-waxing. ອົງປະກອບທໍາມະຊາດຂອງອາຫານບາງຊະນິດ, methyl ethyl ketone ສາມາດຖືກປ່ອຍອອກສູ່ສະພາບແວດລ້ອມໂດຍພູເຂົາໄຟແລະໄຟໄຫມ້ປ່າ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດຜົງທີ່ບໍ່ມີຄວັນຢາສູບແລະຢາງສັງເຄາະທີ່ບໍ່ມີສີ, ເປັນສານລະລາຍ, ແລະສານເຄືອບພາຍໃນ. ມັນຍັງຖືກໃຊ້ເປັນສານປຸງລົດຊາດໃນອາຫານ.

MEK ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານລະລາຍສໍາລັບລະບົບການເຄືອບຕ່າງໆ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, vinyl, ກາວ, nitrocellulose, ແລະການເຄືອບ acrylic. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກໍາຈັດສີ, lacquers, varnishes, ສີດພົ່ນ, sealers, ກາວ, tapes ສະນະແມ່ເຫຼັກ, inks ການພິມ, ຢາງ, rosins, ວິທີແກ້ໄຂທໍາຄວາມສະອາດ, ແລະສໍາລັບ polymerization. ມັນພົບເຫັນຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນບໍລິໂພກອື່ນໆ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ຊີມັງຂອງຄົວເຮືອນແລະວຽກອະດິເລກ, ແລະຜະລິດຕະພັນເຕີມໄມ້. MEK ຖືກນໍາໃຊ້ໃນນ້ໍາມັນຫລໍ່ລື່ນ, ການລ້າງໄຂມັນຂອງໂລຫະ, ໃນການຜະລິດຫນັງສັງເຄາະ, ກະດາດໂປ່ງໃສແລະແຜ່ນອາລູມິນຽມ, ແລະເປັນສານເຄມີປານກາງແລະ catalyst. ມັນເປັນສານສະກັດຈາກສານລະລາຍໃນການປຸງແຕ່ງສະບຽງອາຫານແລະສ່ວນປະກອບອາຫານ. MEK ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນການຜ່າຕັດແລະແຂ້ວ.
ນອກເຫນືອຈາກການຜະລິດຂອງມັນ, ແຫຼ່ງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງ MEK ປະກອບມີໄອເສຍຈາກ jet ແລະເຄື່ອງຈັກການເຜົາໃຫມ້ພາຍໃນ, ແລະກິດຈະກໍາອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນການເຜົາຜະຫລານຖ່ານຫີນ. ມັນຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍໃນຄວັນຢາສູບ. MEK ແມ່ນຜະລິດທາງຊີວະພາບແລະໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຜະລິດຕະພັນຂອງ metabolism microbial. ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນພືດ, pheromones ແມງໄມ້, ແລະເນື້ອເຍື່ອສັດ, ແລະ MEK ແມ່ນອາດຈະເປັນຜະລິດຕະພັນເລັກນ້ອຍຂອງ metabolism mammalian ປົກກະຕິ. ມັນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທໍາມະດາແຕ່ສາມາດປະກອບເປັນ peroxides ໃນການເກັບຮັກສາທີ່ຍາວນານ; ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນລະເບີດ.