ຊື່​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ:ເມທິລເອທິລເຄໂທນ

ຮູບ​ແບບ​ໂມ​ເລ​ກຸນ​:C4H8O

CAS ໝາຍເລກ:78-93-3

ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງຜະລິດຕະພັນ:

ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ:

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ:

Methyl ethyl ketone ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບປະຕິກິລິຍາຕ່າງໆເນື່ອງຈາກກຸ່ມ carbonyl ຂອງມັນແລະ hydrogen ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ຕິດກັບກຸ່ມ carbonyl.ການຂົ້ນຂື້ນເກີດຂື້ນເມື່ອໃຫ້ຄວາມຮ້ອນດ້ວຍອາຊິດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide ເພື່ອຜະລິດ 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one ຫຼື 3-methyl-3-hepten-5-one.ເມື່ອຖືກແສງແດດເປັນເວລາດົນນານ, ຜະລິດຕະພັນ ethane, ອາຊິດ acetic ແລະ condensation ແມ່ນຜະລິດ.ສ້າງ diacetyl ເມື່ອ oxidized ດ້ວຍອາຊິດ nitric.ເມື່ອຖືກ oxidized ດ້ວຍສານ oxidizing ທີ່ເຂັ້ມແຂງເຊັ່ນ: ອາຊິດ chromic, ອາຊິດ acetic ແມ່ນຜະລິດ.Butanone ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຄົງທີ່ຕໍ່ຄວາມຮ້ອນ, ແລະການແຍກຄວາມຮ້ອນໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນເຮັດໃຫ້ enone ຫຼື methyl enone.ເມື່ອປະສົມກັບ aliphatic ຫຼື aldehydes ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ketones ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນສູງ, ທາດປະສົມ cyclic, ketone condensation ແລະ resins ແມ່ນຜະລິດ.ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການປະສົມກັບ formaldehyde ໃນທີ່ປະທັບຂອງ sodium hydroxide ທໍາອິດຜະລິດ 2-methyl-1-butanol-3-one, ປະຕິບັດຕາມໂດຍການຂາດນ້ໍາກັບ methacrylatone.
Resinization ເກີດຂຶ້ນເມື່ອຖືກແສງແດດ ຫຼືແສງ UV.ການລວບລວມຂໍ້ມູນດ້ວຍຟີນອລໃຫ້ຜົນຜະລິດ 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butane.Reacts ກັບ esters aliphatic ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst ພື້ນຖານເພື່ອຜະລິດβ-diketones.Acylation ກັບ anhydride ເປັນກົດຢູ່ໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalyst ເປັນກົດເພື່ອສ້າງເປັນ β-diketones.ປະຕິກິລິຍາກັບ hydrogen cyanide ເພື່ອສ້າງເປັນ cyanohydrin.ປະຕິກິລິຍາກັບແອມໂມເນຍເພື່ອສ້າງເປັນອະນຸພັນ ketopiperidine.ອະຕອມ α-hydrogen ຂອງ butanone ຖືກປ່ຽນແທນດ້ວຍ halogens ເພື່ອສ້າງເປັນ ketones halogenated ຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ 3-chloro-2-butanone ໂດຍປະຕິສໍາພັນກັບ chlorine.ປະຕິສໍາພັນກັບ 2,4-dinitrophenylhydrazine ຜະລິດສີເຫຼືອງ 2,4-dinitrophenylhydrazone.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ:

Methyl ethyl ketone (2-butanone, ethyl methyl ketone, methyl acetone) ແມ່ນສານລະລາຍອິນຊີທີ່ມີຄວາມເປັນພິດທີ່ຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ, ເຊິ່ງພົບເຫັນຢູ່ໃນຫຼາຍຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນຜະລິດຕະພັນອຸດສາຫະກໍາແລະການຄ້າເປັນສານລະລາຍສໍາລັບກາວ, ສີ, ແລະຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດແລະເປັນຕົວລະລາຍ de-waxing.ອົງປະກອບທໍາມະຊາດຂອງອາຫານບາງຊະນິດ, methyl ethyl ketone ສາມາດຖືກປ່ອຍອອກສູ່ສິ່ງແວດລ້ອມໂດຍພູເຂົາໄຟແລະໄຟໄຫມ້ປ່າ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດຝຸ່ນທີ່ບໍ່ມີຄວັນຢາສູບແລະຢາງສັງເຄາະທີ່ບໍ່ມີສີ, ເປັນສານລະລາຍ, ແລະສານເຄືອບຊັ້ນໃຕ້ດິນ.ມັນຍັງຖືກໃຊ້ເປັນສານປຸງລົດຊາດໃນອາຫານ.

MEK ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສານລະລາຍສໍາລັບລະບົບການເຄືອບຕ່າງໆ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, vinyl, ກາວ, nitrocellulose, ແລະການເຄືອບ acrylic.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກໍາຈັດສີ, lacquers, varnishes, ສີດພົ່ນ, sealers, ກາວ, tapes ສະນະແມ່ເຫຼັກ, inks ການພິມ, ຢາງ, rosins, ວິທີແກ້ໄຂທໍາຄວາມສະອາດ, ແລະສໍາລັບ polymerization.ມັນພົບເຫັນຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນບໍລິໂພກອື່ນໆ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ຊີມັງຂອງຄົວເຮືອນແລະວຽກອະດິເລກ, ແລະຜະລິດຕະພັນເຕີມໄມ້.MEK ຖືກນໍາໃຊ້ໃນນ້ໍາມັນຫລໍ່ລື່ນ, ການລ້າງໄຂມັນຂອງໂລຫະ, ໃນການຜະລິດຫນັງສັງເຄາະ, ກະດາດໂປ່ງໃສແລະແຜ່ນອາລູມິນຽມ, ແລະເປັນສານເຄມີປານກາງແລະ catalyst.ມັນເປັນສານສະກັດຈາກສານລະລາຍໃນການປຸງແຕ່ງສະບຽງອາຫານແລະສ່ວນປະກອບອາຫານ.MEK ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນການຜ່າຕັດແລະແຂ້ວ.
ນອກເຫນືອຈາກການຜະລິດຂອງມັນ, ແຫຼ່ງສິ່ງແວດລ້ອມຂອງ MEK ປະກອບມີໄອເສຍຈາກ jet ແລະເຄື່ອງຈັກການເຜົາໃຫມ້ພາຍໃນ, ແລະກິດຈະກໍາອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນການເຜົາຜະຫລານຖ່ານຫີນ.ມັນຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍໃນຄວັນຢາສູບ.MEK ແມ່ນຜະລິດທາງຊີວະພາບແລະໄດ້ຖືກລະບຸວ່າເປັນຜະລິດຕະພັນຂອງ metabolism microbial.ມັນຍັງໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນພືດ, pheromones ແມງໄມ້, ແລະເນື້ອເຍື່ອສັດ, ແລະ MEK ແມ່ນອາດຈະເປັນຜະລິດຕະພັນເລັກນ້ອຍຂອງ metabolism mammalian ປົກກະຕິ.ມັນມີຄວາມຫມັ້ນຄົງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທໍາມະດາແຕ່ສາມາດປະກອບເປັນ peroxides ໃນການເກັບຮັກສາທີ່ຍາວນານ;ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນລະເບີດ.